2 марта вступили в силу изменения Правил выдачи разрешений на торговлю безрецептурными лекарствами через интернет. Теперь разрешения можно получить через Госуслуги в упрощенном порядке.
Для этого необходимо заполнить заявление, к которому прикладываются копии следующих документов, подтверждающих:
– наличие оборудованных помещений для хранения сформированных заказов в соответствии с правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для мед. применения, утвержденными Министерством здравоохранения РФ;
– наличие собственной курьерской службы, имеющей оборудование, обеспечивающее поддержание необходимого температурного режима для доставки термолабильных лекарственных препаратов, или договора с иными лицами, осуществляющими доставку с использованием такого оборудования;
– наличие электронной системы платежей и/или мобильных платежных терминалов, предназначенных для проведения электронных платежей, в том числе с помощью банковских карт.
Также сокращен перечень сведений, который вносят в заявление на выдачу разрешения: не нужно указывать ОГРН, ИНН и информацию о лицензии.
Решение о выдаче/отказе разрешения и о внесении изменений в реестр разрешений принимается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в течение 5 рабочих дней со дня получения заявления.
Если аптека заключит договор с агрегатором или изменит адреса аптечных пунктов, достаточно подать заявление о внесении изменений в реестр и приложить копию договора. Выписку с QR-кодом для перехода к сведениям из реестра предоставят бесплатно на бумаге или в электронном виде.
Подробнее: Постановление Правительства РФ от 18.02.2023 № 272 «О внесении изменений в Правила выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для мед. применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам».
Для этого необходимо заполнить заявление, к которому прикладываются копии следующих документов, подтверждающих:
– наличие оборудованных помещений для хранения сформированных заказов в соответствии с правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для мед. применения, утвержденными Министерством здравоохранения РФ;
– наличие собственной курьерской службы, имеющей оборудование, обеспечивающее поддержание необходимого температурного режима для доставки термолабильных лекарственных препаратов, или договора с иными лицами, осуществляющими доставку с использованием такого оборудования;
– наличие электронной системы платежей и/или мобильных платежных терминалов, предназначенных для проведения электронных платежей, в том числе с помощью банковских карт.
Также сокращен перечень сведений, который вносят в заявление на выдачу разрешения: не нужно указывать ОГРН, ИНН и информацию о лицензии.
Решение о выдаче/отказе разрешения и о внесении изменений в реестр разрешений принимается Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в течение 5 рабочих дней со дня получения заявления.
Если аптека заключит договор с агрегатором или изменит адреса аптечных пунктов, достаточно подать заявление о внесении изменений в реестр и приложить копию договора. Выписку с QR-кодом для перехода к сведениям из реестра предоставят бесплатно на бумаге или в электронном виде.
Подробнее: Постановление Правительства РФ от 18.02.2023 № 272 «О внесении изменений в Правила выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для мед. применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам».