С 1 сентября 2023 года вступает в силу Постановление, регулирующее мед. осмотры, которые будут проводиться дистанционным способом.
Требования к медицинским изделиям:
– прошло гос. регистрацию;
– имеет функцию автоматизированной дистанционной передачи данных о состоянии здоровья работников;
– обеспечивает автоматический контроль целостности изделия, его программного обеспечения, актуальности сведений о результатах поверки всего изделия (поэлементная поверка не допускается), условий эксплуатации;
– представляет единые измерительные комплексы, являющиеся средствами измерений утвержденного типа и поверенные в соответствии с ФЗ «Об обеспечении единства измерений»;
– содержит программное обеспечение, которое включено в единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных;
– обладает техническими характеристиками, обеспечивающими возможность визуального осмотра работника, проходящего мед. осмотр.
Мед. работник, проводящий мед. осмотр, должен пройти повышение квалификации (не менее 36 часов) и быть включенным в ФРМР, иметь усиленную электронную цифровую подпись.
Требования к мед. организациям:
– видеофиксация процессов проведения идентификации личности и измерений;
– выполнение требований эксплуатационной документации на мед. изделие;
– хранение не менее 30 суток информации о результатах проведенных измерений и мед. осмотра;
– передача сведений о мед. заключениях, оформленных в отношении водителей транспортных средств, и условиях применения мед. изделий в орган, уполномоченный Министерством транспорта РФ.
При проведении химико-токсикологического исследования образцы биологического объекта доставляются в мед. организацию не позднее 10 рабочих дней со дня отбора образца, исследование проводится до 3 рабочих дней со дня поступления образца.
Образцы хранятся в течение 3 месяцев со дня проведения подтверждающих химико-токсикологических исследований, а их результаты - в электронном виде в течение 5 лет. Результат оформляется справкой.
Подробнее: Постановление Правительства РФ от 30.05.2023 года №866.
Требования к медицинским изделиям:
– прошло гос. регистрацию;
– имеет функцию автоматизированной дистанционной передачи данных о состоянии здоровья работников;
– обеспечивает автоматический контроль целостности изделия, его программного обеспечения, актуальности сведений о результатах поверки всего изделия (поэлементная поверка не допускается), условий эксплуатации;
– представляет единые измерительные комплексы, являющиеся средствами измерений утвержденного типа и поверенные в соответствии с ФЗ «Об обеспечении единства измерений»;
– содержит программное обеспечение, которое включено в единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных;
– обладает техническими характеристиками, обеспечивающими возможность визуального осмотра работника, проходящего мед. осмотр.
Мед. работник, проводящий мед. осмотр, должен пройти повышение квалификации (не менее 36 часов) и быть включенным в ФРМР, иметь усиленную электронную цифровую подпись.
Требования к мед. организациям:
– видеофиксация процессов проведения идентификации личности и измерений;
– выполнение требований эксплуатационной документации на мед. изделие;
– хранение не менее 30 суток информации о результатах проведенных измерений и мед. осмотра;
– передача сведений о мед. заключениях, оформленных в отношении водителей транспортных средств, и условиях применения мед. изделий в орган, уполномоченный Министерством транспорта РФ.
При проведении химико-токсикологического исследования образцы биологического объекта доставляются в мед. организацию не позднее 10 рабочих дней со дня отбора образца, исследование проводится до 3 рабочих дней со дня поступления образца.
Образцы хранятся в течение 3 месяцев со дня проведения подтверждающих химико-токсикологических исследований, а их результаты - в электронном виде в течение 5 лет. Результат оформляется справкой.
Подробнее: Постановление Правительства РФ от 30.05.2023 года №866.