Письмо Роспотребнадзора: о классификации ампул от лекарственных препаратов и неживых вакцин, как медицинских отходов
2023-08-04 16:18
Роспотребнадзор дал разъяснения касательно классификации ампул от лекарственных препаратов и неживых вакцин, как медицинских отходов.
Определение классов опасности мед. отходов регулируется ФЗ N 323 и постановлением Правительства РФ № 681, а требования к сбору, использованию, обезвреживанию, размещению, хранению, транспортировке, учету и утилизации мед. отходов определены СанПин 2.1.3684-21 (пункты 158-211).
Критерии опасности медицинских отходов:
– класс А – отсутствие в составе возбудителей инфекционных заболеваний;
– класс Б – возможность инфицирования отходов микроорганизмами 3 - 4 групп патогенности, а также контакт с биологическими жидкостями;
– класс В – возможность инфицирования отходов микроорганизмами 1 - 2 групп патогенности;
– класс Г – наличие в составе токсичных веществ.
Таким образом, пустые емкости и мед. изделия, образующиеся в процессе приготовления лекарственных средств (за исключением цитостатиков и генотоксических препаратов), не имевшие контакта с биологическими жидкостями пациентов и инфекционными больными, могут относиться к медицинским отходам классов А или Г в зависимости от наличия в составе токсичных веществ. Исходя из действующего законодательства, пустые ампулы от инактивированных вакцин могут быть отнесены к медицинским отходам класса А.
При обращении с вышеперечисленными мед. отходами следует также ознакомиться с инструкцией по мед. применению лекарственного препарата, которая должна содержать указание специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов для медицинского применения.
Порядок сбора, использования, обезвреживания, размещения, хранения, транспортировки, учета и утилизации медицинских отходов определен в главе Х СанПиН 2.1.3684-21.
Подробнее: Письмо Роспотребнадзора от 26.06.2023 года №09-8943-2023-40 о классификации ампул от лекарственных препаратов и неживых вакцин, как медицинских отходов.